Augmentační léčba CHOPN na podkladě deficitu α₁ antitrypsinu
Souhrn: Deficit α1-antitrypsinu, nejčastější genetická porucha dospělého věku, nese ve své těžké formě vysoké riziko časného vývoje plicního…
Souhrn: Deficit α1-antitrypsinu, nejčastější genetická porucha dospělého věku, nese ve své těžké formě vysoké riziko časného vývoje plicního…
Souhrn: Deficit alfa-1 antitrypsinu (AAT) je významným rizikovým faktorem pro časný vývoj chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Dosud chyběly…