Představujeme grafické a koncepční změny časopisu
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, letošní první číslo časopisu Remedia se běžným vydáním vymyká nejen rozsahem, ale také částečným oživením grafické…
PhDr. Nikola Homolová Richtrová, Ph.D.
Články autora
Letní číslo přináší vakcinologická, onkologická i gastroenterologická témata
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, v letním čísle časopisu Remedia můžete vybírat z pestřejší nabídky odborných bloků zaměřených na oblast…
Ambulance klinické farmacie pro pacienty
Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP zveřejnila na začátku března na svých webových stránkách informaci o ambulancích klinické farmacie…
Zahájena fáze III klinických studií s frexalimabem pro léčbu RS
Po pozitivních výsledcích ze studií fáze II, které ukazují, že frexalimab bezpečně snižuje počet lézí u pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Dupilumab bezpečný v dlouhodobé léčbě středně těžkého a těžkého astmatu
Podle výsledků pokračovací studie TRAVERSE je dupilumab bezpečný pro dlouhodobou léčbu pacientů se středně těžkým a těžkým astmatem nebo s těžkým…
Ritlecitinib schválen v EU pro léčbu alopecia areata
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Starší dospělí mají větší prospěch z léčby statiny
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Schválena první lokální genová terapie pro dystrofickou epidermolysis bullosa
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …
Pozitivní výsledky studie fáze II s kombinovanou terapií Parkinsonovy choroby
Léčba kombinací klenbuterol/nadolol prokázala významné zlepšení epizodické paměti, pozornosti a zmírnění depresivní emoční zaujatosti u pacientů…
Garadacimab prokázal účinnost u hereditárního angioedému ve třetí fázi klinického testování
Hereditární angioedém (HAE) představuje onemocnění s autozomálně dominantní dědičností, jež je charakterizováno deficitem inhibitoru C1. Uvedený…