Studie AFFIRM‑AHF
Souhrn: Melenovský V. Studie AFFIRM‑AHF. Remedia 2021; 31: 166–167. Klinická studie AFFIRM‑AHF se zabývala intravenózním podáváním karboxymaltózy…
Články s tagem Klinické studie
Studie GALACTIC‑HF
Souhrn: Ludka O. Studie GALACTIC‑HF. Remedia 2021; 31: 164–165. Omecamtiv mecarbil představuje srdečně specifický aktivátor myozinu. Ve studii…
EXPLORER‑HCM – nové možnosti v léčbě obstrukce ve výtokovém traktu u hypertrofické kardiomyopatie
Souhrn: Zemánek D. EXPLORER‑HCM – nové možnosti v léčbě obstrukce ve výtokovém traktu u hypertrofické kardiomyopatie. Remedia 2021; 31: 160–163. …
Studie ALPHEUS
Souhrn: Moťovská Z. Studie ALPHEUS. Remedia 2021; 31: 158–159. Studie ALPHEUS ověřovala, zda je tikagrelor efektivnější než klopidogrel při…
Studie EAST‑AFNET 4
Souhrn: Václavík J. Studie EAST‑AFNET 4. Remedia 2021; 31: 156–157. Studie EAST‑AFNET 4 prokázala, že včasná a komplexní strategie kontroly rytmu u…
Studie VERTIS‑CV
Souhrn: Vítovec J, Špinarová L, Špinar J. Studie VERTIS‑CV. Remedia 2021; 31: 154–155. Studie VERTIS‑CV testovala účinnost inhibitoru…
Sotagliflozin u nemocných s diabetes mellitus a renálním onemocněním – studie SCORED
Souhrn: Špinar J, Vítovec J, Špinarová L. Sotagliflozin u nemocných s diabetes mellitus a renálním onemocněním – studie SCORED. Remedia 2021; 31:…
Studie SOLOIST‑WHF
Souhrn: Špinarová L, Špinar J, Vítovec J. Studie SOLOIST‑WHF. Remedia 2021; 31: 148–150. Glifloziny byly původně prezentovány jako antidiabetika.…
Terapeutický přínos valsartanu v léčbě arteriální hypertenze ve světle studií VICTORY a VICTORY II
Souhrn: Slíva J. Terapeutický přínos valsartanu v léčbě arteriální hypertenze ve světle studií VICTORY a VICTORY II. Remedia 2021; 31: 134–136. …
Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS
Souhrn: Forejtová Š. Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání…
Efekt léčby fingolimodem u pediatrických pacientů s roztroušenou sklerózou – výsledky studie PARADIGMS zaměřené na MR parametry
Výskyt roztroušené sklerózy (RS) v dětském věku je oproti dospělé populaci vzácný, její obecná incidence se odhaduje na 0,18−0,79/100 000 dětí.…
Léčba fremanezumabem v měsíčním a kvartálním dávkovacím intervalu s absencí tzv. wearing‑off efektu
Migréna představuje neurologické onemocnění, které je spojeno s výraznou disabilitou a zhoršenou kvalitou života. Se zvyšující se frekvencí záchvatů…
Mnohočetné pozitivní účinky erdosteinu
Erdostein je lék schválený k terapii akutního a chronického onemocnění horních a dolních dýchacích cest, který byl původně vyvinut jako mukolytický…
Siponimod v léčbě pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou – aktuální analýzy studie EXPAND
Pětiletá data o účinnosti a bezpečnosti Kongres Americké neurologické akademie (American Academy of Neurology, AAN), který se letos z důvodu…
Aktuální postavení okrelizumabu mezi chorobu modifikujícími léky
Letošní trienále odborného setkání specialistů zabývajících se demyelinizačními onemocněními (ACTRIMS/ECTRIMS 2020) se konalo ve Washingtonu…
Studie EXCEED – sekukinumab versus adalimumab v léčbě aktivní psoriatické artritidy
Souhrn: Suchý D. Studie EXCEED– sekukinumab versus adalimumab v léčbě aktivní psoriatické artritidy. Remedia 2020; 30: 571–574. Psoriatická…
Výsledky studie VERTIS CV
Souhrn: Edelsberger T. Výsledky studie VERTIS CV. Remedia 2020; 30: 565–570. VERTIS CV je recentní kardiovaskulární bezpečnostní studie s…
Komentář: Studie ACROSS – dlouhodobá účinnost fingolimodu u pacientů s relabující‑remitující roztroušenou sklerózou
Výsledky klinických studií neustále potvrzují, že průběh roztroušené sklerózy (RS) lze při včasné diagnostice a zahájení adekvátní terapie v…
Studie ACROSS – dlouhodobá účinnost fingolimodu u pacientů s relabující‑remitující roztroušenou sklerózou
Roztroušená skleróza představuje chronické onemocnění s obtížně predikovatelným průběhem. Pro lékaře v klinické praxi je optimalizace léčby velkou…
Studie TRANSITION odpověděla na otázku, kdy zahájit léčbu sakubitril/valsartanem
Na loňském zasedání Evropské asociace pro srdeční selhání v Aténách byla prezentována studie TRANSITION. O tom, co její závěry znamenají pro…
Studie LONGTERMS: čtrnáctiletá data pro léčbu fingolimodem u relabující roztroušené sklerózy
Roztroušená skleróza (RS) jako chronické onemocnění vyžaduje celoživotní léčbu, z tohoto důvodu jsou data sledující dlouhodobou účinnost a bezpečnost…
Siponimod ve světle recentních dat
V pořadí šestý kongres Evropské akademie neurologie (European Academy of Neurology, EAN), který se konal 23.–26. května 2020, se vymyká předchozím…
Okrelizumab prokázal účinnost a bezpečnost ve studiích CASTING a CHORDS
V rámci letošního květnového kongresu Evropské akademie neurologie (European Academy of Neurology, EAN), který se z důvodu pandemie nového koronaviru…
Studie DAPA‑HF
Souhrn: Souček M. Studie DAPA‑HF. Remedia 2020; 30: 359–360. Inhibitory sodíko‑glukózového kotransportéru 2 (SGLT2), jinak též glifloziny, jsou…
Omezená pohyblivost cípů bioprotézy po katetrizační náhradě aortální chlopně – studie GALILEO‑4D
Souhrn: Malý M. Omezená pohyblivost cípů bioprotézy po katetrizační náhradě aortální chlopně – studie GALILEO‑4D. Remedia 2020; 30: 133–135. …
Tikagrelor nebo prasugrel u pacientů s akutním koronárním syndromem (studie ISAR‑REACT 5)
Souhrn: Rezek M, Vítovec J. Tikagrelor nebo prasugrel u pacientů s akutním koronárním syndromem (studie ISAR‑REACT 5). Remedia 2020; 30: 131–132. …
Studie PARAGON‑HF (Angiotensin–Neprilysin Inhibition in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction)
Souhrn: Widimský J. Studie PARAGON‑HF (Angiotensin–Neprilysin Inhibition in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction). Remedia 2020; 30:…
Studie COLCOT
Souhrn: Špinarová L, Špinar J, Vítovec J. Studie COLCOT. Remedia 2020; 30: 127–128. Studie COLCOT sledovala podávání kolchicinu oproti placebu u…
Inclisiran a studie ORION
Souhrn: Špinar J, Špinarová L. Inclisiran a studie ORION. Remedia 2020; 30: 125–126. Inhibitory proprotein konvertázy subtilisin/kexin typu 9 …
Výsledky předběžné analýzy dvouleté celosvětové prospektivní observační studie REALITI‑A – význam real‑world evidence (komentář)
Důkazy z reálné praxe (real world evidence, RWE) jsou důležitou zdravotnickou informací vytvořenou mimo prostředí randomizovaných kontrolovaných…
Setrvalá redukce progrese disability u pacientů s primárně progresivní roztroušenou sklerózou – follow‑up studie ORATORIO
Na minulém kongresu European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), který se konal 11.–13. září 2019 ve Stockholmu,…
Dlouhodobý účinek okamžité versus opožděné léčby fingolimodem u mladých dospělých pacientů s RR‑RS
Souhrn: Halúsková S, Vališ M. Dlouhodobý účinek okamžité versus opožděné léčby fingolimodem u mladých dospělých pacientů s RR‑RS. Remedia 2020; 30:…
Sekundárně progresivní roztroušená skleróza – fenotyp RS
Roztroušená skleróza (RS) je závažné progresivní neurologické onemocnění. Charakterizuje ji zánět centrální nervové soustavy, postupná demyelinizace…
Výsledky studie CAROLINA® a léčba diabetu 2. typu v praxi
Souhrn: Adamíková A. Výsledky studie CAROLINA® a léčba diabetu 2. typu v praxi. Remedia 2019; 29: 418–419. Kardiovaskulární bezpečnost perorálních…
Emicizumab ve studiích HAVEN 3 a HAVEN 4
Souhrn: Geierová V. Emicizumab ve studiích HAVEN 3 a HAVEN 4. Remedia 2019; 29: 249–253. Emicizumab je rekombinantní humanizovaná bispecifická…
Teriflunomid v klinických studiích a real‑world analýzách
Úvod Teriflunomid představuje imunomodulační lék určený k léčbě roztroušené sklerózy. Jedná se o doposud jediný perorálně podávaný přípravek v…
Dlouhodobá redukce relapsů u nemocných léčených fingolimodem v reálné klinické praxi
Úvod Relabující remitující roztroušená skleróza (RS) je nejčastější formou onemocnění, postihuje 80–85 % pacientů s RS. Disabilita se rozvíjí v…
Výsledky studie REDUCE‑IT ‒ nová šance pro omega‑3 mastné kyseliny?
Souhrn: Hradec J. Výsledky studie REDUCE‑IT – nová šance pro omega‑3 mastné kyseliny? Remedia 2019; 29: 155–157. Přípravky obsahující omega‑3…
COMPASS – pantoprazolová větev studie
Souhrn: Bultas J. COMPASS – pantoprazolová větev studie. Remedia 2019; 29: 151–152. Studie COMPASS porovnávala v první větvi účinnost rivaroxabanu,…
Studie COMMANDER HF
Souhrn: Vítovec J. Studie COMMANDER HF. Remedia 2019; 29: 149–150. Studie COMMANDER HF testovala hypotézu, zda snížení tvorby trombinu…
Studie MARINER
Souhrn: Špinarová L, Špinar J, Vítovec J. Studie MARINER. Remedia 2019; 29: 147–148. Studie MARINER měla za cíl zjistit, zda by podávání…
Fingolimod versus interferon beta‑1a u pediatrických pacientů s roztroušenou sklerózou (studie PARADIGMS)
Roztroušená skleróza (RS) se typicky objevuje v mladém dospělém věku, ale zhruba ve 3–5 % případů začíná, obvykle pod obrazem relabující‑remitující…
Pětiletá data posílila vedoucí postavení sekukinumabu v léčbě spondyloartritid
Společnost Novartis představila v rámci loňské výroční konference American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals …
Farmakokinetické parametry – clearance
Souhrn: Clearance léčiva je parametr, díky němuž můžeme nastavit racionální dávkovací režim při dlouhodobé aplikaci léčiva. Informuje nás o…
Výsledky hodnocení osimertinibu u dosud neléčených nemocných s EGFR mutovaným pokročilým NSCLC: studie FLAURA
Souhrn: Zemanová M. Výsledky hodnocení osimertinibu u dosud neléčených nemocných s EGFR mutovaným pokročilým NSCLC: studie FLAURA. Remedia 2018; 28:…
Nová terapie kombinací tiotropia a olodaterolu snižuje počet exacerbací u CHOPN
Výsledky klinické studie DYNAGITO publikované na konci března v The Lancet Respiratory Medicine dokládají, že duální bronchodilatační léčba…
Komentář: Post hoc analýza studie CLARITY – účinnost perorálně podávaného kladribinu u pacientů s vysokou aktivitou relabující‑remitující RS
I přes výrazné rozšíření spektra léků v posledních deseti letech představuje roztroušená skleróza (RS) nejčastější neurologickou příčinu invalidity…
Post hoc analýza studie CLARITY – účinnost perorálně podávaného kladribinu u pacientů s vysokou aktivitou relabující-remitující RS
Účinnost perorálně podávaného kladribinu (Mavenclad) byla potvrzena randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studií CLARITY.…