Vzácná onemocnění v roce 2022
Souhrn: Kopečková K. Vzácná onemocnění v roce 2022. Remedia 2022; 32: 453–457. Léčba pacientů se vzácnými onemocněními a péče o tyto nemocné se za…
Články s tagem Management v medicíně
Budeme měnit strategii antikoagulační léčby?
Souhrn: Bultas J. Budeme měnit strategii antikoagulační léčby? Remedia 2022; 32: 274–279. Dosud užívaná antikoagulancia (inhibitory faktoru Xa,…
Světový den Castlemanovy choroby – 23. červenec 2022
Letos se popáté připomíná Světový den Castlemanovy choroby (CD). Důvod, proč hovořit právě o této nemoci, je jednoduchý: jde o vzácné onemocnění, na…
Invazivní meningokoková onemocnění a novinky v úhradě očkování od 1. ledna 2022
Souhrn: Siráková L, Smetana J, Chlíbek R, Chmelař J, Šmahel P, Rumlarová Š. Invazivní meningokoková onemocnění a novinky v úhradě očkování od 1.…
Další onemocnění součástí novorozeneckého screeningu
Novorozenecký screening zahrnuje od ledna 2022 také dobrovolné vyšetření na spinální svalovou atrofii (SMA) a těžké kombinované imunodeficience (SCID…
Vývoj v oboru zrychluje, nezapomínejme ale na postupy EBM
V lednu obvykle píšeme zprávy o řešení výzkumných projektů, výroční zprávy svých institucí, odesíláme abstrakta na evropský kongres Evropské …
Pohotovostní zásoba antidot, antiinfektiv a antisér na Toxikologickém informačním středisku VFN v Praze
Souhrn: Běhounková M, Kotíková K, Pelclová D. Pohotovostní zásoba antidot, antiinfektiv a antisér na Toxikologickém informačním středisku VFN v…
Doporučené postupy kardiovaskulární prevence Evropské kardiologické společnosti 2021
V rámci letošního kongresu Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) byly představeny inovované doporučené postupy v…
Nová evropská doporučení pro léčbu tolvaptanem u pacientů s autozomálně dominantními polycystickými ledvinami
Souhrn: Tesař V. Nová evropská doporučení pro léčbu tolvaptanem u pacientů s autozomálně dominantními polycystickými ledvinami. Remedia 2021; 31:…
Kontrola komorbidit zlepšuje kvalitu života pacientů
Roztroušená skleróza (RS) je závažné autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému, které může vést k závažné invaliditě. V současné době je…
Pozice orphan drugs v novele zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění
Novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší mnoho významných pozitivních změn, ale mechanismus vstupu léků na vzácná…
Ředitelka SÚKL: Nelitujeme svých rozhodnutí během pandemie COVID‑19
Bezpečnost léků v českých lékárnách považujeme za naprostou samozřejmost. Mezi institucemi, které se starají a dozorují, aby se v lékárnách vydávaly…
ESC 2021: průlomové novinky v managementu srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí i v preventivní kardiologii
Letošní kongres Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC 2021) se konal 27.–30. srpna opět virtuálně. Mezi odborníky…
Svět klinických studií v ČR z pohledu SÚKL a AIFP: roční investice ve výši 1,9 miliardy korun
Klinická hodnocení jsou prestižním, náročným procesem probíhajícím ve zdravotnických zařízeních po celém světě, včetně České republiky. Poradenská…
Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí
Souhrn: Obermannová B. Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí. Remedia 2021; 31: 328–334. V posledním desetiletí proběhla v…
Ověřování pravosti léčiv v českém prostředí
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Registr ReMuS ke Dni roztroušené sklerózy
Podle odhadů žije v České republice přes 20 000 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Registr ReMuS obsahuje údaje o 17 485 nemocných (k 31.…
Očkování proti COVID‑19 u pacientů s roztroušenou sklerózou
Vývoj pandemie, její dopad na pacienty s roztroušenou sklerózou (RS) a význam vakcinace proti COVID‑19 shrnula ve své přehledné prezentaci, která…
Současná situace zásobení jodem v České republice
Souhrn: Grimmichová T, Bílek R. Současná situace zásobení jodem v České republice. Remedia 2021; 31: 82–85. Nedostatek jodu je celosvětově jedním z…
Odborné texty v době covidové
Milé čtenářky a milí čtenáři, dostává se vám do rukou poslední letošní číslo časopisu Remedia. Koronavirová pandemie přetrvává a kongresy v…
Opioidní krize ve Spojených státech amerických
Souhrn: Hess L. Opioidní krize ve Spojených státech amerických. Remedia 2020; 30: 333–337. Navození změněného stavu vědomí je primárním motivujícím…
Závislost na tabáku a e‑cigarety – čemu věřit?
Souhrn: Králíková E. Závislost na tabáku a e-cigarety – čemu věřit? Remedia 2020; 30: 330–332. Zhruba třetina dospělé populace v Evropské unii…
SÚKL stanovil úhradu fremanezumabu v profylaxi migrény
tátní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil 30. března 2020 rozhodnutí o maximální ceně a úhradě přípravku Ajovy (fremanezumab) společnosti Teva…
Výsledky předběžné analýzy dvouleté celosvětové prospektivní observační studie REALITI‑A – význam real‑world evidence (komentář)
Důkazy z reálné praxe (real world evidence, RWE) jsou důležitou zdravotnickou informací vytvořenou mimo prostředí randomizovaných kontrolovaných…
Budou v roce 2020 léky na vzácná onemocnění dostupnější?
Přelomová vládní novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší zásadní změny. Právní řád bude podle návrhu novely uznávat…
Očkování zdravotníků
Souhrn: Pellantová V, Rumlarová Š, Kosina P, Haltmar J. Očkování zdravotníků. Remedia 2019; 29: 551–553. Článek poukazuje na důležitost očkování…
Ověřování pravosti léčiv po osmi měsících od startu
Protipadělková směrnice (Falsified Medicine Directive, FMD) nabyla v zemích Evropské unie účinnosti k 9. únoru 2019. Od té doby platí povinnost pro…
Úhrada poukazových zdravotnických prostředků z veřejného zdravotního pojištění v novém hávu
Jak známo, k 1. lednu 2019 nabyla účinnosti nová právní úprava, která představuje zřejmě nejzásadnější změnu v systému úhrad zdravotnických…
Anti‑CGRP protilátky – doporučené postupy versus reálná klinická praxe
Athény uvítaly ve dnech 30. května až 1. června 2019 již 13. kongres European Headache Federation (EHF, Evropská federace pro bolesti hlavy). V…
Perorální léčba u roztroušené sklerózy, adherence a perzistence ve vztahu k dlouhodobé léčbě
Souhrn: Zapletalová O. Perorální léčba u roztroušené sklerózy, adherence a perzistence ve vztahu k dlouhodobé léčbě. Remedia 2019; 29: 164–168. …
Registrovaný léčivý přípravek a doplněk stravy – rozdíly a dopady na zdraví pacienta
Souhrn: Krajčová V. Registrovaný léčivý přípravek a doplněk stravy – rozdíly a dopady na zdraví pacienta. Remedia 2019; 29: 52–55. Rozdíly mezi…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Role etnicity při léčbě inhibitory kináz v onkologii
Souhrn: Jedním z faktorů ovlivňujících terapeutickou odpověď a toxicitu léčiv je etnicita. Ta se nemusí vždy opírat pouze o geneticky podmíněné…
Přínos časné léčby roztroušené sklerózy
Berlín uvítal ve dnech 10.–12. října 2018 každoroční kongres Evropského výboru pro výzkum a léčbu roztroušené sklerózy (European Committee for…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Sdílené rozhodování? Předpoklad dlouhodobě úspěšné terapie revmatoidní artritidy!
Naprosto základním aspektem péče o pacienty s aktivní revmatoidní artritidou (RA) je v současnosti princip léčby k cíli (treat‑to‑target, T2T). Tím…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Variabilita lékové odpovědi na základě etnicity
Souhrn: Pavlík T. Variabilita lékové odpovědi na základě etnicity. Remedia 2018; 28: 311–317. Farmakogenetika, vědní disciplína, která se během…
Doporučení Španělské revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy u pacientů, kteří nemohou být léčeni metotrexátem – komentář
Souhrn: Pavelka K. Doporučení Španělské revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy u pacientů, kteří nemohou být léčeni metotrexátem…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Také máte oblíbenou hru na den nula?
Farmakovigilanční hlášení jsou důležitým zdrojem informací o nežádoucích vlivech léčiv na člověka a životní prostředí. Smyslem hlášení je poskytovat…
Pilotní provoz pro odhalování padělků léčiv zahájen
V květnu letošního roku odstartoval v České republice pilotní provoz systému pro ověřování pravosti léčiv pod vedením Národní organizace pro…
Diabetologie – široký obor, pestrá témata
Vážení a milí čtenáři, časopis Remedia, který přináší souhrnné informace zejména z oblasti farmakoterapie z různých oborů, se objevuje na našich…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Bezpečnostní aspekty léčby roztroušené sklerózy
Na základě iniciativy Evropské lékové agentury (EMA) byl na začátku března letošního roku stažen z trhu daklizumab (Zinbryta) určený k léčbě…
Nová americká doporučení pro diagnostiku a léčbu hypertenze – stručný přehled a kritický komentář
Souhrn: Cífková R. Nová americká doporučení pro diagnostiku a léčbu hypertenze – stručný přehled a kritický pohled. Remedia 2018; 28:155–157. …
Biosimilární léčivé přípravky v onkologii
Souhrn: Demlová R, Kozáková Š. Biosimilární léčivé přípravky v onkologii. Remedia 2018; 28: 90–94. Biosimilars jsou biologické léčivé přípravky…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Dvě strany mince vstupu nových biologických léků do klinické praxe
„Musí to být krásné být revmatologem,“ sdělil mi jeden kolega ze studií při náhodném setkání, „stále máte nové a nové léky.“ „Je to dobré…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Komentář : Dostupnost antiinfektiv v České republice – pohled odborníka z klinické praxe
P V souvislosti s uváděným velmi aktuálním tématem je vhodné doplnit informaci o existenci Národního antibiotického programu (NAP)…
Dostupnost antiinfektiv v České republice
Souhrn: Na Seznamu nepostradatelných léčiv Světové zdravotnické organizace figuruje 119 antiinfektiv, z nichž v České republice není registrováno 29…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nový web by mohl pomoci zvýšit zájem o klinické studie
P Až dosud byla Česká republika poměrně významnou zemí v rámci klinických hodnocení co do množství lékařů, kteří se na studiích podílejí,…
GOLD 2017: Nové mezinárodní doporučené postupy pro diagnostiku, terapii a prevenci chronické obstrukční plicní nemoci
Souhrn: Článek se zabývá aktualizací klíčových nových doporučení Globální iniciativy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (Global Initiative for…
Dostupnost léčiv pro trávicí trakt a metabolická onemocnění: kouzlo rovnováhy
Souhrn: V ATC skupině A je možno nalézt přípravky pro léčbu v oblasti trávicího traktu a metabolických chorob. Z 34 léčiv považovaných Světovou…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Vysoce inovativní léčivé přípravky s registry – bilance pětiletých zkušeností
Souhrn: Od roku 2011 platí poslední zákonná úprava, která stanovuje povinnost vést registry pacientů léčených vysoce inovativními léčivými přípravky…
Jak je to s dostupností léků v České republice?
Souhrn: Česká republika je malý, vysoce regulovaný trh v rámci zemí Evropské unie. Nedávno se začaly objevovat obavy ohledně dostupnosti některých…
Spotřeba antidepresiv v České republice ve srovnání s ostatními vyspělými zeměmi
Souhrn: Antidepresiva patří mezi léky, jejichž spotřeba narůstá. Tento článek předkládá stručné charakteristiky jednotlivých podskupin antidepresiv…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Průlomový projekt spolupráce lékařů, politiků a pojišťoven přinesl ovoce: úhradu monitorovacích systémů pro diabetiky 1.typu
Zdravotní pojišťovny nově hradí nejen dětským, ale i dospělým diabetikům 1. typu až tři čtvrtiny ceny monitorovacího systému, který průběžně hlídá…
„Já u informačního pramene jsem a žízní hynu…“ aneb Evidence based medicine v diabetologii
Medicína hledá sama sebe v důkazech. Exploze informací, které mohou být považovány za důkazy, však někdy rozostřuje vlastní cíl medicíny – pomoci…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Evropská léková agentura
Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) je decentralizovanou institucí Evropské unie se sídlem v Londýně. Byla založena v roce 1995…
Bezpečnosť liečiv z aspektu historických aktivít v našich krajinách
Souhrn: V komentári sa poukazuje na podiel československej farmakologickej komunity na formovaní základov farmakovigilancie v 60‑tych rokoch…
Clostridium difficile – vyvolavatel toxického megakolon
Infekce vyvolané bakterií Clostridium difficile (CDI) jsou v posledních letech nejčastějšími infekčními onemocněními souvisejícími s nemocniční péčí.…
Jak podpořit adherenci k farmakologické léčbě
Nedostatečná adherence pacientů k léčbě je významným problémem veřejného zdravotnictví. V tomto sdělení se zamýšlíme, jakým způsobem mohou jednotlivé…
Adherence k medikamentózní léčbě – známá neznámá
Adherence je rozsah, ve kterém se pacientovo chování shoduje s radami zdravotníka. Spolu s farmakokinetikou tvoří nejvýznamnější zdroj variability v…
Vyšetřování citlivosti k tigecyklinu v 15 mikrobiologických laboratořích České republiky
Tigecyklin je nové antibiotikum, jehož aktivita zasahuje gramnegativní i grampozitivní bakterie včetně kmenů rezistentních k jiným skupinám…
Léková politika – výzva současnosti, nástroj budoucnosti
Univerzita v Utrechtu pořádala letos poprvé týdenní kurz Pharmaceutical Policy Analysis, který svým zaměřením zahrnul řadu oblastí lékové politiky.…
Medicína založená na důkazech Co je a co není? – 8. část
Medicína založená na důkazech (EBM) je koncepce zasahující téměř všechna odvětví medicíny. Cílem tohoto sdělení je definovat postavení EBM v…
Aktuální problémy farmakoterapeutické praxe – 6. část Pozitivní listy po 10 letech 2. díl: Praktické poznámky k tvorbě pozitivních listů
Praktické postupy sestavování, aktualizace a používání pozitivního listu jako systému vycházejí ze základních principů a pravidel uvedených v 1.…
Aktuální problémy farmakoterapeutické praxe – 7. část Kritické stanovisko
V dalším pokračování našeho miniseriálu se podrobněji, avšak nikoli naposled, zastavíme u pojmu „kritické stanovisko“. Jde o podstatnou součást…
Aktuální problémy farmakoterapeutické praxe – 5. část; Pozitivní listy po 10 letech; 1. díl: Klinické a ekonomické aspekty systému pozitivních listů
Pozitivní listy jsou nedílnou součástí úsilí o racionální farmakoterapii na celém světě. Českou implementaci principů nemocničního pozitivního listu…
Aktuální problémy farmakoterapeutické praxe Úvodní poznámky – 1. část + Farmakoterapeutické intervence - 2. část
Otevíráme v Remediích novou rubriku věnovanou aktuálním problémům farmakoterapie v současné medicíně. Půjde o celou řadu problémů, jejichž společným…
Problematika kategorizace a úhrad léčiv v ČR z pohledu práva ES
V právu Evropského společenství (ES) se prosadilo úplné oddělení registrace léčivých přípravků od oblasti stanovování cen, kategorizace a zařazování…
Doporučené postupy – guidelines – standardy – 3. část
Jak již bylo uvedeno v předchozích částech [12], o potřebě většího dopadu výsledků výzkumu do klinické praxe nikdo nepochybuje [5, 10]. Je však…
Výsledky – „outcomes“ – měřítka – výsledné ukazatele – 4. část
Problematika výsledků (outcomes) patří, podobně jako doporučené postupy a standardy [6], mezi vysoce aktuální problémy farmakoterapeutické praxe.…