Sdílené rozhodování? Předpoklad dlouhodobě úspěšné terapie revmatoidní artritidy!
Naprosto základním aspektem péče o pacienty s aktivní revmatoidní artritidou (RA) je v současnosti princip léčby k cíli (treat‑to‑target, T2T). Tím…
Naprosto základním aspektem péče o pacienty s aktivní revmatoidní artritidou (RA) je v současnosti princip léčby k cíli (treat‑to‑target, T2T). Tím…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Souhrn: Pavlík T. Variabilita lékové odpovědi na základě etnicity. Remedia 2018; 28: 311–317. Farmakogenetika, vědní disciplína, která se během…
Souhrn: Pavelka K. Doporučení Španělské revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy u pacientů, kteří nemohou být léčeni metotrexátem…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Farmakovigilanční hlášení jsou důležitým zdrojem informací o nežádoucích vlivech léčiv na člověka a životní prostředí. Smyslem hlášení je poskytovat…
V květnu letošního roku odstartoval v České republice pilotní provoz systému pro ověřování pravosti léčiv pod vedením Národní organizace pro…
Vážení a milí čtenáři, časopis Remedia, který přináší souhrnné informace zejména z oblasti farmakoterapie z různých oborů, se objevuje na našich…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Na základě iniciativy Evropské lékové agentury (EMA) byl na začátku března letošního roku stažen z trhu daklizumab (Zinbryta) určený k léčbě…
Souhrn: Cífková R. Nová americká doporučení pro diagnostiku a léčbu hypertenze – stručný přehled a kritický pohled. Remedia 2018; 28:155–157. …
Souhrn: Demlová R, Kozáková Š. Biosimilární léčivé přípravky v onkologii. Remedia 2018; 28: 90–94. Biosimilars jsou biologické léčivé přípravky…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
„Musí to být krásné být revmatologem,“ sdělil mi jeden kolega ze studií při náhodném setkání, „stále máte nové a nové léky.“ „Je to dobré…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
P V souvislosti s uváděným velmi aktuálním tématem je vhodné doplnit informaci o existenci Národního antibiotického programu (NAP)…
Souhrn: Na Seznamu nepostradatelných léčiv Světové zdravotnické organizace figuruje 119 antiinfektiv, z nichž v České republice není registrováno 29…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
P Až dosud byla Česká republika poměrně významnou zemí v rámci klinických hodnocení co do množství lékařů, kteří se na studiích podílejí,…
Souhrn: Článek se zabývá aktualizací klíčových nových doporučení Globální iniciativy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (Global Initiative for…
Souhrn: V ATC skupině A je možno nalézt přípravky pro léčbu v oblasti trávicího traktu a metabolických chorob. Z 34 léčiv považovaných Světovou…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Souhrn: Od roku 2011 platí poslední zákonná úprava, která stanovuje povinnost vést registry pacientů léčených vysoce inovativními léčivými přípravky…