Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Články s tagem Management v medicíně
Dvě strany mince vstupu nových biologických léků do klinické praxe
„Musí to být krásné být revmatologem,“ sdělil mi jeden kolega ze studií při náhodném setkání, „stále máte nové a nové léky.“ „Je to dobré…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Komentář : Dostupnost antiinfektiv v České republice – pohled odborníka z klinické praxe
P V souvislosti s uváděným velmi aktuálním tématem je vhodné doplnit informaci o existenci Národního antibiotického programu (NAP)…
Dostupnost antiinfektiv v České republice
Souhrn: Na Seznamu nepostradatelných léčiv Světové zdravotnické organizace figuruje 119 antiinfektiv, z nichž v České republice není registrováno 29…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nový web by mohl pomoci zvýšit zájem o klinické studie
P Až dosud byla Česká republika poměrně významnou zemí v rámci klinických hodnocení co do množství lékařů, kteří se na studiích podílejí,…
GOLD 2017: Nové mezinárodní doporučené postupy pro diagnostiku, terapii a prevenci chronické obstrukční plicní nemoci
Souhrn: Článek se zabývá aktualizací klíčových nových doporučení Globální iniciativy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (Global Initiative for…
Dostupnost léčiv pro trávicí trakt a metabolická onemocnění: kouzlo rovnováhy
Souhrn: V ATC skupině A je možno nalézt přípravky pro léčbu v oblasti trávicího traktu a metabolických chorob. Z 34 léčiv považovaných Světovou…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Vysoce inovativní léčivé přípravky s registry – bilance pětiletých zkušeností
Souhrn: Od roku 2011 platí poslední zákonná úprava, která stanovuje povinnost vést registry pacientů léčených vysoce inovativními léčivými přípravky…
Jak je to s dostupností léků v České republice?
Souhrn: Česká republika je malý, vysoce regulovaný trh v rámci zemí Evropské unie. Nedávno se začaly objevovat obavy ohledně dostupnosti některých…
Spotřeba antidepresiv v České republice ve srovnání s ostatními vyspělými zeměmi
Souhrn: Antidepresiva patří mezi léky, jejichž spotřeba narůstá. Tento článek předkládá stručné charakteristiky jednotlivých podskupin antidepresiv…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Průlomový projekt spolupráce lékařů, politiků a pojišťoven přinesl ovoce: úhradu monitorovacích systémů pro diabetiky 1.typu
Zdravotní pojišťovny nově hradí nejen dětským, ale i dospělým diabetikům 1. typu až tři čtvrtiny ceny monitorovacího systému, který průběžně hlídá…
„Já u informačního pramene jsem a žízní hynu…“ aneb Evidence based medicine v diabetologii
Medicína hledá sama sebe v důkazech. Exploze informací, které mohou být považovány za důkazy, však někdy rozostřuje vlastní cíl medicíny – pomoci…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Evropská léková agentura
Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) je decentralizovanou institucí Evropské unie se sídlem v Londýně. Byla založena v roce 1995…
Bezpečnosť liečiv z aspektu historických aktivít v našich krajinách
Souhrn: V komentári sa poukazuje na podiel československej farmakologickej komunity na formovaní základov farmakovigilancie v 60‑tych rokoch…
Clostridium difficile – vyvolavatel toxického megakolon
Infekce vyvolané bakterií Clostridium difficile (CDI) jsou v posledních letech nejčastějšími infekčními onemocněními souvisejícími s nemocniční péčí.…
Jak podpořit adherenci k farmakologické léčbě
Nedostatečná adherence pacientů k léčbě je významným problémem veřejného zdravotnictví. V tomto sdělení se zamýšlíme, jakým způsobem mohou jednotlivé…
Adherence k medikamentózní léčbě – známá neznámá
Adherence je rozsah, ve kterém se pacientovo chování shoduje s radami zdravotníka. Spolu s farmakokinetikou tvoří nejvýznamnější zdroj variability v…
Vyšetřování citlivosti k tigecyklinu v 15 mikrobiologických laboratořích České republiky
Tigecyklin je nové antibiotikum, jehož aktivita zasahuje gramnegativní i grampozitivní bakterie včetně kmenů rezistentních k jiným skupinám…