Zahájena fáze III klinických studií s frexalimabem pro léčbu RS
Po pozitivních výsledcích ze studií fáze II, které ukazují, že frexalimab bezpečně snižuje počet lézí u pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Po pozitivních výsledcích ze studií fáze II, které ukazují, že frexalimab bezpečně snižuje počet lézí u pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Profesor Piero Barbanti (University‑IRCCS San Raffaele, Řím) ve své prezentaci (How is practice changing in Europe?) shrnul, k jakým změnám na poli…
Pacienti s akutním infarktem myokardu (IM) vyžadují další léčbu, která by mohla snížit riziko nepříznivých kardiovaskulárních a metabolických změn.
Použití monoklonálních protilátek změnilo léčbu několika imunitně zprostředkovaných zánětlivých onemocnění, včetně psoriázy. Tyto velké proteiny však…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v lednu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Podle výsledků pokračovací studie TRAVERSE je dupilumab bezpečný pro dlouhodobou léčbu pacientů se středně těžkým a těžkým astmatem nebo s těžkým…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru listopadu a v prosinci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Léčba pustulózní palmoplantární psoriázy je obtížná. V rámci biologické léčby se stále hledají nové, účinnější a bezpečnější léky, které výrazně…
Tofacitinib - léčivý přípravek Xeljanz - má již stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění v indikaci léčby revmatoidní artritidy. Na základě…
Terapie založená na editaci genů metodou CRISPR (VERVE-101) může snížit koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C) a proprotein konvertázy subtilisin/kexin…
V závěru listopadu se v pražském hotelu Diplomat Prague konala Mezinárodní konference o praktických aspektech jednodenní chirurgie. V České republice…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v listopadu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) uspořádala 7. listopadu 2023 v Bruselu konferenci s diskusí o připravované novelizaci…
Devátý kongres ACTRIMS/ECTRIMS se konal uprostřed října 2023 v Miláně. Jako každoročně zde zazněly významné novinky. K těm nejvýraznějším patřilo…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v říjnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
V klinické studii fáze III hodnotící léčbu mirikizumabem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byly splněny…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v září 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food & Drug Administration, FDA) 12. září 2023 dospěl k závěru, že hlavní složka…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v srpnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Dodávky penicilinu a dalších antibiotik jsou podle vyjádření ministra zdravotnictví profesora Válka pro nadcházející sezonu zajištěny.
Teriflunomid a doba do klinické roztroušené sklerózy u pacientů s radiologicky izolovaným syndromem: Randomizovaná klinická studie TERIS.
Společnost Novo Nordisk 8. srpna 2023 uveřejnila výsledky klinické studie SELECT, která ověřovala účinky semaglutidu u jedinců s nadváhou nebo…
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru června a v červenci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Lancet Neurology uveřejnil v srpnovém čísle (2023) velmi přesný a obsáhlý přehled alternativních diagnóz, které mohou být mylně hodnoceny jako…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru května a dále v červnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Na začátku června schválila Evropská komise přípravek Briumvi (TG Therapeutics) pro léčbu dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v květnu pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Ve dnech 13.–15. dubna 2023 se v Brně konalo již XIII. sympozium o léčbě bolesti s mezinárodní účastí. Jedním ze zahraničních řečníků, který přijal…
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …
MK-0616 je perorální makrocyklický peptidový inhibitor proprotein konvertázy subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9), který se vyvíjí a zkouší pro léčbu…