Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v dubnu 2025 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
- přípravku STEQEYMA (ustekinumab) o síle 90 mg pro léčbu středně těžké až těžké psoriázy, stanovena byla jedna další úhrada;
- přípravku MOUNJARO (tirzepatid) pro léčbu pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří nejsou uspokojivě kompenzováni léčbou zahrnující alespoň 20 U bazálního analoga inzulinu;
- přípravku TAGRISSO (osimertinib) v kombinaci s pemetrexedem a platinovým derivátem pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s delecemi v exonu 19 nebo substitučními mutacemi L858R v exonu 21 genu kódujícího receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR);
- přípravku DIPHERELINE S.R. 11,25 MG (triptorelin), který je v základní úhradě indikován a hrazen v terapii pacientů s karcinomem prostaty a k terapii endometriózy, byla ve veřejném zájmu bonifikována jedna další úhrada pro terapii pubertas praecox;
- přípravku PADCEV (enfortumab vedotin) v kombinaci s pembrolizumabem pro první linii léčby dospělých pacientů s uroteliálním karcinomem, jejichž nádorové onemocnění je metastazující nebo je nelze odstranit chirurgicky.
Léčivé přípravky DAXANLO (dabigatran) určené k prevenci cévní mozkové příhody (CMP) a systémové embolizace (SE) u pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVFS) a k léčbě a sekundární prevenci hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) mohli v indikacích NVFS a HŽT a PE dosud předepisovat odborní lékaři (E/INT, NEU, KAR, HEM, ORT, CHI, GER, PNE, ONK). Toto preskripční omezení bylo zrušeno, jde o terapeuticky zaměnitelné přípravky s přípravky PRADAXA. Stávající indikační omezení L bylo zachováno.
Zdroj: Souhrny k hodnotícím zprávám duben 2025. Dostupné na: https://sukl.gov.cz/souhrny-k-vytipovanym-rizenim-o-stanoveni-zmene-vyse-a-podminek-uhrady/souhrny-k-hz-2025/