Flavonoidy představují zavedenou součást léčby chronické žilní nedostatečnosti. Ovlivňují zánětlivé pochody, zapojují se do obranných a reparačních…
Novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší mnoho významných pozitivních změn, ale mechanismus vstupu léků na vzácná…
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Přelomová vládní novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší zásadní změny. Právní řád bude podle návrhu novely uznávat…
Protipadělková směrnice (Falsified Medicine Directive, FMD) nabyla v zemích Evropské unie účinnosti k 9. únoru 2019. Od té doby platí povinnost pro…
Souhrn: Krajčová V. Registrovaný léčivý přípravek a doplněk stravy – rozdíly a dopady na zdraví pacienta. Remedia 2019; 29: 52–55. Rozdíly mezi…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Farmakovigilanční hlášení jsou důležitým zdrojem informací o nežádoucích vlivech léčiv na člověka a životní prostředí. Smyslem hlášení je poskytovat…
V květnu letošního roku odstartoval v České republice pilotní provoz systému pro ověřování pravosti léčiv pod vedením Národní organizace pro…
Souhrn: Demlová R, Kozáková Š. Biosimilární léčivé přípravky v onkologii. Remedia 2018; 28: 90–94. Biosimilars jsou biologické léčivé přípravky…
Souhrn: V současnosti můžeme pozorovat velký zájem laické veřejnosti o tzv. přírodní léčiva a zároveň velký rozmach užívání doplňků stravy. Sdělení…
Souhrn: V ATC skupině A je možno nalézt přípravky pro léčbu v oblasti trávicího traktu a metabolických chorob. Z 34 léčiv považovaných Světovou…
Souhrn: Od roku 2011 platí poslední zákonná úprava, která stanovuje povinnost vést registry pacientů léčených vysoce inovativními léčivými přípravky…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Souhrn: Česká republika je malý, vysoce regulovaný trh v rámci zemí Evropské unie. Nedávno se začaly objevovat obavy ohledně dostupnosti některých…
Léčba esenciální trombocytémie je soustředěna do specializovaných pracovišť, respektive je těmito pracovišti schvalována. Základní používané…
Článek se zabývá povinnostmi kvalifikované osoby výrobce léčivých přípravků v případě dovozu ze třetích zemí. Směrnice 2001/83/ES umožňuje zprostit…
Potřeba spolehlivě zajistit kvalitu, a tím i bezpečnost vyráběných léčivých přípravků vedla zákonodárce k přijetí takové úpravy, která konečnou…
Reklama na léčivé přípravky je jednou z nejvýznamnějších oblastí, kde se v praxi farmaceutický průmysl setkává s právními regulacemi, a to ať již jde…
Reklama na léčivé přípravky je jednou z nejvýznamnějších oblastí, kde se v praxi farmaceutický průmysl setkává s právními regulacemi, a to ať již jde…
Předmětem tohoto pojednání jsou některé aspekty odpovědnosti za škody na lidském zdraví, ke kterým může dojít v souvislosti s podáním léčivého…
Trochu nám působí zmatek v běžných farmaceutických zkratkách, protože zkratka anglické verze (Supplementary Protection Certificate) je totožná se…